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國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布第47號令《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》
為了規(guī)范醫(yī)療器械注冊與備案行為，保證醫(yī)療器械的安全、有效和質量可控，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。
28
2021
/
08
國務院發(fā)布第739號令《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
為了保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，促進醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展，制定本條例。
10
02
公司新網(wǎng)站上線
01
2022
04
公司全球門戶2022版（標準版）網(wǎng)站正式上線
南通市奧華醫(yī)用品有限公司2022版全新網(wǎng)站成功上線，歡迎業(yè)界精英來電來函，公司愿意攜手海內外朋友共同發(fā)展、共同開辟產業(yè)光明前景！
2014年春季醫(yī)療器械博覽會（深圳）
24
2014
11
2015年惠州市第二次醫(yī)療機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購
資質要求：（1）醫(yī)用耗材的生產企業(yè)應依法取得《營業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械生產許可證》。檢驗試劑的生產企業(yè)應根據(jù)國家有關體外診斷試劑的規(guī)定具有相應的生產資質。消毒劑的生產企業(yè)應依法取得《衛(wèi)生許可證》。（2）商業(yè)信譽良好。（3）具有履行合同必須具備的醫(yī)用耗材及檢驗試劑供應保障能力。（4）有依法繳納稅金的良好記錄。（5）參加集中采購活動前兩年內，在經營活動中無嚴重違法記錄。（6）通過服務機構組織的供應商資格
05
2015
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